硫代硫酸钠
生产批文：川药准字F20080006
符合标准：CP2015
英文名：Sodioum Thiosulfate
供应商：上海泛科史康医药科技有限公司
采购数量：
s
-
中文名称
硫代硫酸钠
英文名称 Sodium Thiosulfate
中文别名 次亚硫酸钠；大苏打；海波
英文别名 Sodium Hyposulfide；Hypo
化学名称 硫代硫酸钠；Sodium Thiosulfate
CAS号 7772-98-7
UNII(唯一标识码) 暂无权限
分 子 式 Na2S2O3·5H2O
分 子 量 248.19
结 构 式
分 类 抗氧剂;洗涤剂
用 途
本品用作药物制剂的抗氧剂、洗涤剂等。因其水溶液呈中性或微碱性，遇酸可产生沉淀，故适用于偏碱性药物，作抗氧剂。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
给药途径
口服；注射[1]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://db.yaozh.com/fdafuliao
储存条件
本品应置密闭容器中，在干燥、阴凉处保存。贮运中应避免包装破损，防止风化或潮解，避免阳光曝晒。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
安 全 性
口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1]
本品作为抗氧剂使用浓度0.1~0.25%，是安全的。本品作为氰化物中毒的解毒剂可一次用到12.5~25g，静脉注射一次量可用到0.5~1.0g。[2]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm
[2]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
禁 忌
本品遇强酸则分解，并不宜与重金属盐类配伍，因易加速其分解。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
来源与制备
本品常用以下几种方法合成。
1.亚硫酸钠法 将纯碱溶解后，与亚硫酸钠溶液中和至碱性，再加入硫磺粉进行吸收反应，经浓缩、过滤、结晶、脱水、筛选即制得成品。
2. 硫化钠法 利用硫化钠蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得本品。
3.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂、浓缩、结晶，得本品。[1]
中文名称
硫代硫酸钠 查看供应
英文名称 Sodium Thiosulfate
中文别名 次亚硫酸钠；大苏打；海波
英文别名 Sodium Hyposulfide；Hypo
化学名称 硫代硫酸钠；Sodium Thiosulfate
CAS号 7772-98-7
UNII(唯一标识码) 暂无权限
分 子 式 Na2S2O3·5H2O
分 子 量 248.19
结 构 式
分 类 抗氧剂;洗涤剂
用 途
本品用作药物制剂的抗氧剂、洗涤剂等。因其水溶液呈中性或微碱性，遇酸可产生沉淀，故适用于偏碱性药物，作抗氧剂。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
给药途径
口服；注射[1]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://db.yaozh.com/fdafuliao
储存条件
本品应置密闭容器中，在干燥、阴凉处保存。贮运中应避免包装破损，防止风化或潮解，避免阳光曝晒。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
安 全 性
口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1]
本品作为抗氧剂使用浓度0.1~0.25%，是安全的。本品作为氰化物中毒的解毒剂可一次用到12.5~25g，静脉注射一次量可用到0.5~1.0g。[2]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm
[2]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
禁 忌
本品遇强酸则分解，并不宜与重金属盐类配伍，因易加速其分解。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
来源与制备
本品常用以下几种方法合成。
1.亚硫酸钠法 将纯碱溶解后，与亚硫酸钠溶液中和至碱性，再加入硫磺粉进行吸收反应，经浓缩、过滤、结晶、脱水、筛选即制得成品。
2. 硫化钠法 利用硫化钠蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得本品。
3.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂、浓缩、结晶，得本品。[1]
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成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是西南地区首家专业从事生物制品、大输液及注射剂药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。
公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。
公司本着“质量第一，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！
