香草醛
生产批文：湘食药辅准字F20080023
符合标准：GB3861-2008
英文名：Vanillin
供应商：上海泛科史康医药科技有限公司
采购数量：
s
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中文名称 香草醛
英文名称 Vanillin
中文别名 香茅醛；香兰素；羟基香茅醛
英文别名 BP:Vanillin PhEur:Vanillinum USPNF:Vanillin 4-hydroxy-m-anisaldehyde;p-hydroxy-m-methoxybenzaldehyde; 3-methoxy-4-hydroxy-benzaldehyde; methylprotocatechuic aldehyde; Rhovanil; vanillic aldehyde.
化学名称 4-hydroxy-3-methoxybenaladebyde 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛
CAS号 121-33-5
分 子 式 C8H8O3
分 子 量 152.15
结 构 式
分 类 调味剂
用 途
本品广泛用作药品、食品、饮料和糖果的调味剂，使产品具有天然香草特有的味道和气味。本品也用作制作香水，用作分析试剂，以及在合成一些药物特别是甲基多巴时用作中间体。此外，研究表明香草醛有可能成为镰状细胞性贫血的治疗药物，而且据称具有抗真菌作用。
作为药物辅料，香草醛用于制备片剂、溶液剂[0.01%-0.02%(W/V)]、糖浆剂和散剂，以掩盖某些制剂特有的不良味道或气味，如咖啡因片和多噻嗪片。香草醛也用于薄膜包衣，以掩盖维生素片的味道和气味。
还有研究者将香草醛用作1%（W/V）呋塞米注射剂、0.5%（W/V）氟哌啶醇注射剂和0.2%（W/V）替沃噻吨注射剂的光稳定剂。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
给药途径 口服
储存条件
本品在潮湿的空气中缓慢氧化，并且对光不稳定。
本品的乙醇溶液在光照条件下快速降解，生成黄色、味微苦的6,6’-二羟基-5,5’-二甲氧基-1,1’-二苯基-3,3’-二羧醛溶液，其碱性溶液同样会因快速降解而显棕色。加入0.2%（W/V）焦亚硫酸钠作抗氧剂可以使香草醛溶液保持稳定达数月之久。
大容量包装应置于密闭容器中，阴凉、干燥处避光保存。
操作注意事项
遵守材料操作的环境和数量相适应的注意事项。建议使用护眼镜。空气中高浓度的粉尘可能存在爆炸的危险。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
安 全 性
尽管据推测香草醛可与其他结构相似的化合物，如苯甲酸，产生交叉致敏作用，但是关于其不良反应的报道尚不多见。已报道的不良反应包括接触性皮炎和因过敏导致的支气管痉挛。
WHO规定，可接受的香草醛的每日估算摄入量最多为10mg/kg.
LD50(豚鼠，IP)：1.19g/kg
LD50(豚鼠，口服)：1.4g/kg
LD50(小鼠，IP)：0.48g/kg
LD50(大鼠，IP)：0.16g/kg
LD50(大鼠，口服)：1.58g/kg
LD50(大鼠，SC):1.5g/kg[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
禁 忌
遇丙酮发生配伍禁忌反应，形成颜色鲜亮的复合物。与甘油形成几乎溶于乙醇的复合物。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
来源与制备
香草醛天然存在于多种精油中，有其中在香草兰（Vanilla planifolia）和塔希提香草兰（Vanilla tahitensis）的豆荚中。工业上用木质素制备香草醛，木质素来源于造纸过程中产生的亚硫酸盐废料。在高温、高压和催化剂存在的条件下用碱处理木质素，形成复杂的混合产物，从中可分离出香草醛，然后通过连续的重结晶将其纯化。
香草醛也可采用合成的方法制得。在室温和弱碱性条件下，将略微过量的愈创木酚与乙醛酸进行缩合反应。在催化剂存在条件下，将所得的含有4-羟基-3-甲氧基苯乙醇酸的碱性溶液在空气中氧化，经过酸化和脱羧后得到香草醛。然后，通过连续的重结晶将其纯化。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
管理情况
已列入GRAS.收载入FDA《非活性组分指南》（用于口服溶液剂、混悬剂、糖浆和片剂）。在英国，许可用于非注射用制剂。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
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