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盐酸


通用名

BP: Hydrochloric acid

JP: Hydrochloric acid

PhEur: Acidum hydrochloricum concentratum

USPNFHydrochloric acid

 

别名

氢氯酸;盐强水;Chlorohydric acidmuriatic acid.

 

化学名和CAS注册号

Hydrochloric acid [7647-01-0]

 

 

分子式    分子量

HCL       36.46

 

制造工艺

盐酸是氯化氢气体的溶液,可通过各种方法制备由氯化钠和硫酸反应;由组成元素制备;电解氢氧化钠的副产物;或烷烃类化合物的氯化反应副产物。

 

类别

酸化剂。

 

制剂应用

盐酸作为一种酸化剂,广泛用于各种食品和药物制剂中。它也可被稀释成各种浓度的稀酸,稀盐酸除了作为药用辅料外还有治疗作用,静脉注射可治疗代谢性碱中毒,口服治疗胃酸缺乏。

 

性状

盐酸是一种透明无色,并带有刺激臭的发烟的氢氯酸溶液。

JP 2001将盐酸定义为含有35.0%38.0% w/w的氢氯酸溶液. PhEur 2002定义的盐酸为35.0%39.0% w/w的氢氯酸溶液;而USPNF20 定义的盐酸为36.5%38.0% w/w的氢氯酸溶液。

 

药典标准

见表Ⅰ。

 

一般性质

酸碱度: pH=0.1(10% v/v 溶液)

沸点110(恒沸混合物,含20.24% w/w HCl)

密度: 1.18 g/cm3 (20)

冰点: -24

折射率1.342(10% v/v 溶液)

溶解度: 与水混溶;在乙醚、乙醇和甲醇中溶解。

 

稳定性和贮藏条件

盐酸应贮藏在密闭的玻璃或其他惰性容器中,置于低于30℃的环境中。应避免与高浓度的碱,金属和氰化物接近。

 

配伍禁忌

盐酸可与碱剧烈反应并产生大量热量。盐酸也可与许多金属反应并放出氢。

 

表Ⅰ  盐酸的药典标准

测试项目

JP 2001

PhEur 2002

USPNF 20

鉴别

+

+

+

溶液外观

-

+

-

炽灼残渣

+

-

0.008%

蒸发残留物

-

0.01%

-

溴化物或碘化物

+

-

+

游离溴

+

-

+

游离氯

+

4 ppm

+

硫酸盐

+

20 ppm

+

亚硫酸盐

+

_

+

1 ppm

_

_

重金属

5 ppm

2 ppm

5 ppm

0.04 ppm

-

-

含量(以盐酸计)

35.0%38.0%

35.0%39.0%

36.5%38.0%

 

安全性

使用稀的或低浓度的盐酸通常不会引起任何不良作用。但是,高浓度溶液的腐蚀性很强,与眼睛和皮肤相接触或吞入都会引起严重损伤。

LD50(小鼠,腹膜内注射): 1.4 g/kg

LD50(兔子,口服): 0.9 g/kg

 

操作注意事项

在盐酸的操作过程中应注意防止吸入及溶液溢出。根据环境及处理溶液的量,建议使用护眼镜,手套,防护面罩,围裙及呼吸器。溢出物应马上用大量的水稀释并冲进下水道。皮肤或眼睛里溅入盐酸应马上用大量的流水长时间冲洗,必要时应去就医。盐酸的烟雾也可对眼、鼻和呼吸系统产生刺激作用,长时间暴露于盐酸烟雾环境也可对肺部造成损伤。在英国,氯化氢气体或气雾环境短期暴露极限浓度建议为8 mg/m3(5 ppm),长期暴露极限(8小时,TWA)2 mg/m3(1 ppm)

 

法规

属于GRAS类的安全化合物。在欧洲已批准作为食品添加剂使用。在FDA的《非活性组分指南》中收载(供肌内注射,静脉注射、皮下注射、吸入剂、眼科制剂、口服溶液、耳科制剂、直肠给药及局部给药制剂)。在英国准许供注射和非注射制剂用。

 

同类物质

稀盐酸

 

稀盐酸

密度: 1.05 g/cm3 (20)

注释JP 2001PhEur 2002所定义的稀盐酸为含有9.5 %10.5 %的氢氯酸,可通过将274 g氢氯酸与726 g的水混合而得。USPNF 20定义的稀盐酸为含有9.5%

10.5% w/w的氢氯酸,将226 ml氢氯酸加水稀释至1000 ml制得。       

 

注释

在药物制剂中,稀盐酸通常用作酸化剂,比之盐酸来说为优。医疗上盐酸也用作腐蚀剂。

盐酸的EINECS号为231-595-7

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