| 中文名称 | 三乙醇胺 |
|---|---|
| 英文名称 | Trolamine765 |
| 中文别名 | 2,2",2""-三羟基三乙胺; 氨基三乙醇; 2,2",2""-次氮基三乙醇; 2,2",2""-三羟基三乙胺 |
| 英文别名 | Triethanolamine；trihydroxytriethylamine; tris(hydroxyethyl)amine; triethylolamine; trolamine; Tealan; Daltogen;TEA; |
| 化学名称 | 2 ,2′,2′′-氮川三乙醇 2,2′,2′′-Nitrilotrisethanol； |
| CAS号 | 102-71-6 |
| UNII(唯一标识码) | 暂无权限 |
| 分 子 式 | C6H15NO3 |
| 分 子 量 | 149.19 |
| 结 构 式 |
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| 用 途 |
三乙醇胺广泛用于局部制剂中主要用于乳剂的制备。当与摩尔数相等的脂肪酸，如硬脂酸或油酸混合时，三乙醇胺会形成大约pH8的阴离子型肥皂，这种肥皂可用作乳化剂，制得很细的稳定的O/W乳剂。用在乳剂中的浓度为2%~4%（V/V）和2~5倍于脂肪酸。用矿油时，需要5% V/V）的三乙醇胺，脂肪酸使用量需适当增加。含有三乙醇胺皂的制剂需要避光保存。避免见光及避免与金属和金属离子接触，可减少变色。 三乙醇胺也用于注射剂中成盐和局部止痛制剂中，同时也用于防晒剂。 三乙醇胺用作表面活性剂、纺织特制品、蜡、上光剂、除草剂、石油破乳剂、卫生间用品、水泥添加剂和切削油生产的中间体。三乙醇胺也用于生产橡胶手套和纺织工业中的润滑剂。其他一般用途为缓冲剂、溶剂、聚合物增塑剂和保湿剂[1]。 [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.。 |
| 储存条件 |
三乙醇胺暴露于空气和光线中会变褐色。85%级别的三乙醇胺在15℃下会分层，使用前加热和混合可以恢复均匀。三乙醇胺应贮藏在气密容器中，避光置阴凉、干燥处。[1] [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005. |
| 安 全 性 |
三乙醇胺主要用于不同局部制剂作乳化剂。 尽管一般认为三乙醇胺是无毒物质，但在产品中可引起过敏反应或对皮肤有刺激作用。人口服致死剂量为每千克体重5~15g。 由于在胃中可能会产生亚硝胺，瑞士政府严格限制在外用制剂中使用三乙醇胺。 LD50（豚鼠，口服）：5.3g/kg LD50（小鼠，IP）：1.45g/kg， LD50（小鼠，口服）：7.4g/kg LD50（大鼠，口服）：8g/kg。[1] [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005. |
| 禁 忌 |
三乙醇胺为含有羟基的叔胺，有典型的叔胺和乙醇的反应。三乙醇胺可以同无机酸反应生成结晶的盐和酯。同较高级的脂肪酸反应，三乙醇胺可形成溶于水的盐并具有肥皂的性质。三乙醇胺还可以同铜反应生成复盐。遇重金属盐时可变色和沉淀。 三乙醇胺可以同亚硫酰氯等试剂反应，羟基可以被卤素置换。反应产物毒性非常大，类似于氮芥[1]。 [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005. |
| 来源与制备 |
三乙醇胺工业上由环氧乙烷氨解制得。反应得到的是单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的混合物，可以分离制得纯品[1]。 [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005. |
| 管理情况 |
收载在FDA《非活性组分指南》（用于直肠用、局部用和阴道用制剂）；在英国准许用于非注射用制剂。[1] [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005. |
