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稀 盐 酸
Xi Yansuan
Dilute Hydrochloric Acid
本品系取盐酸234ml，加水稀释至1000ml制得。含HCl应为9.5%~10.5%。
【性状】 本品为无色澄清液体；呈强酸性。
【鉴别】 本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 游离氯或溴 取本品20ml，加含锌碘化钾淀粉指示液0.2ml，10分钟内不得显蓝色。
硫酸盐 取本品3ml，加水5ml稀释后，加25%氯化钡溶液5滴，1小时内不得发生浑浊或沉淀。
亚硫酸盐 取新沸过的冷水50ml，加碘化钾1.0g、0.005mol/L碘溶液0.15ml与淀粉指示液1.5ml，摇匀；另取本品15ml，加新沸过的冷水40ml稀释后，加至上述溶液中，摇匀，溶液的蓝色不得完全消失。
炽灼残渣 取本品20ml，加硫酸2滴，蒸干后，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2mg（0.01%）。
铁盐 取本品20ml，置水浴上蒸干，残渣加水25ml，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.00005%）。
重金属 取本品10ml，置水浴上蒸干，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之二。
砷盐 取本品1.4ml，加水22ml稀释后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.00014%）。
【含量测定】 精密量取本品10ml，加水20ml稀释后，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于36.46mg的HCl。
【类别】 药用辅料，pH值调节剂。
【贮藏】 置玻璃瓶内，密封保存。
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成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是西南地区首家专业从事生物制品、大输液及注射剂药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。
公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。
公司本着“质量第一，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！
