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十二烷基硫酸钠     
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生产批文:鄂药准字F20120039
符合标准:EP
英文名:Sodium Dodecyl Sulfate
供应商:上海泛科史康医药科技有限公司
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    Shier Wanji Liusuanna

    Sodium Lauryl Sulfate

                                                                      [151-21-3]

    本品为以十二烷基硫酸钠(C12H25NaO4S)为主的烷基硫酸钠混合物。

    性状】  本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。

    本品在水中易溶,在乙醚中几乎不溶。

    鉴别】  (1)本品的水溶液(110)显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

    2)本品的水溶液(110)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

    检查】  碱度  取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.06ml

    氯化钠  取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.510.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mgNaCl

    硫酸钠  取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不在显氯化物的反应,并在500600℃炽灼至恒重,遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0%

    未酯化醇  取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。本品含未酯化醇不得过4.0%

    重金属  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。

    总醇量  取本品约5g,精密称定,加水150ml溶解后,加盐酸50ml,缓缓加热回流4小时,放冷,溶液用乙醚提取2次,每次75ml,合并乙醚层,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称量。本品含总醇量不得少于59.0%

    类别】  药用辅料,湿润剂和乳化剂等。

    贮藏】  密封保存。

  • 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司(www.gdrfyf.com)是上市公司人福医药集团股份公司(股票代码:600079,湖北省医药龙头企业,中国医药工业三十强)旗下集研发、生产、销售于一体的专业药用辅料供应商。 公司成立于2012年,注册资本5000万元,坐落于湖北鄂州葛店国家级经济技术开发区。公司新建生产基地占地面积100亩,严格按照GMP、FDA标准进行设计,建筑面积50000余平米,建立了完善的产品研发、生产管理、质量管理、市场营销、财务管理、人力资源与行政管理体系,现有十余条生产线,产能达1万吨/年。 我们致力于高端药用辅料的研发,拥有一支由博士领衔的30余人的研发团队,设有独立的技术研发中心,拥有最先进的药用辅料小中试设备及功能性评价设备。目前公司有20余项在研产品,研发主要发展方向为具有自主知识产权的注射级药用辅料及高端固体制剂辅料等系列产品。 公司为员工的成长和创业提供全方位的支持,在营销、研发、技术、制造和管理各领域都有广阔的舞台。提供培训和学习机会,让员工伴随着企业的成长也能共享企业的成功。
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