通用名
BP: Calcium stearate
JP: Calcium stearate
PhEur: Calcii stearate
USPNF: Calcium stearate
别名
十八酸钙;calcium octadecanate
化学名和CAS注册号
Octadecanoic acid calcium salt [1592–23–0]
分子式 分子量
C36H70CaO4 607.03 [纯物质]
PhEur 2002版收载的硬脂酸钙是一种由多种脂肪酸的钙盐组成的混合物,其中主要为硬脂酸钙[(C17H35COO)2Ca]和棕榈酸钙[(C15H31COO)2Ca],还有少量其他脂肪酸的钙盐,其中平均含有9.0~10.5%的氧化钙。
制造工艺
由氯化钙与硬脂酸和棕榈酸钠盐的混合物反应生成,用水洗涤去除氯化钠得到硬脂酸钙。
类别
片剂和胶囊剂的润滑剂
制剂应用
硬脂酸钙在药物制剂中的应用是作为片剂和胶囊剂的润滑剂,浓度不超过1.0% w/w,尽管它有很好的抗黏着性和润滑性,但其助流性较差。
硬脂酸钙亦可用作乳化剂、稳定剂和助悬剂,以及化妆品和食品的添加剂。
性状
硬脂酸钙是白色到黄色的细微膨松粉末,微有特臭,手感滑腻,无沙砾感。
药品标准(见表Ⅰ)
表Ⅰ:硬脂酸钙药品标准
测试项目 |
JP 2001 |
PhEur 2002 |
USPNF 20 |
鉴别 |
+ |
+ |
+ |
性状 |
– |
+ |
– |
微生物限度 |
– |
1000/ g |
– |
酸碱度 |
– |
+ |
– |
干燥失重 |
≤4.0% |
≤6.0% |
≤4.0% |
砷 |
≤2 ppm |
– |
– |
重金属 |
≤20 ppm |
– |
≤10 ppm |
氯化物 |
– |
≤0.1% |
– |
硫酸盐 |
– |
≤0.3% |
– |
镉 |
– |
≤3 ppm |
– |
铅 |
– |
≤10 ppm |
– |
镍 |
– |
≤5 ppm |
– |
挥发性有机杂质 |
– |
– |
+ |
含量测定(CaO) |
– |
– |
9.0~10.5% |
含量测定(Ca) |
6.4~7.1% |
6.4~7.4% |
– |
一般性质
酸值:191~203
灰分:9.9~10.3%
氯化物:<200 ppm
松密度和轻敲密度:见表Ⅱ
表Ⅱ:硬脂酸钙的松密度和轻敲密度
|
松密度(g/cm3) |
轻敲密度(g/cm3) |
生产厂A |
|
|
标准法 |
– |
0.26 |
A |
– |
0.45 |
AM |
– |
0.33 |
生产厂B |
|
|
EA |
0.21 |
0.27 |
熔融法 |
0.38 |
0.48 |
沉淀法 |
0.16 |
0.20 |
真密度:1.064~1.096 g/cm3
流动性:21.2~22.6%(Carr压缩性指数)
游离脂肪酸:0.3~0.5%
熔点:149~160℃
含水量:2.96%
粒径分布:1.7~60 μm;100%通过73.7 μm(200目筛);99.5%通过44.5 μm(325目筛)。
剪切力:14.71 MPa
溶解度:几不溶于95%乙醇、乙醚和水中
比表面积:4.73~8.03 m2/g
硫酸盐:<0.25%
稳定性和贮藏条件
硬脂酸钙性质稳定,应密闭贮藏在阴凉干燥处。
安全性
硬脂酸钙用于口服制剂中,通常认为无毒、无刺激性。
操作注意事项
遵守材料操作的环境及数量相适应的注意事项。硬脂酸钙应在通风良好处操作,注意保护眼睛,并佩戴手套和口罩。
法规
列入GRAS。收载于FDA《非活性组分指南》(口服胶囊和片剂)。英国允许用于非注射用制剂。
同类物质
硬脂酸镁;硬脂酸;硬脂酸锌。
注释
详细内容参见硬脂酸镁。
硬脂酸钙的EINECS号为216-472-8
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