通用名
BP:Colloidal anhydrous silica
PhEur:Silica colloidalis anhydrica
USPNF:Colloidal silicon dioxide
别名
胶性硅胶; colloidal silica.
化学名和CAS注册号
Silica[7631-86-9]
分子式 分子量
SiO2 60.08
制造工艺
胶态二氧化硅是由氯代硅烷气相水解得到,例如四氯化硅,在1 800℃用氢气、氧气火焰燃烧。
类别
吸附剂、防结块剂、乳剂稳定剂、助流剂、助悬剂;片剂崩解剂;热稳定剂;增黏剂。
制剂应用
本品广泛用于药剂,化妆品和食品中,见表Ⅰ。小粒径和大比表面积使它具有期望的流动性,这一特点可在许多过程中用来改善干粉的流动性,比如压片过程。
本品也用于稳定乳剂,在凝胶和半固体制剂中作为触变性增黏剂和助悬剂。与其他具有相似折射率的组分一起可以形成透明的凝胶。其黏度的增加取决于液体的极性(极性液体需要微粉硅胶的浓度要高于非极性液体)。黏度不受温度的影响,但是体系pH的变化会影响黏度。
在非吸入用气雾剂中,本品常用于促进颗粒的悬浮性,以免产生坚硬的沉淀,减少喷口堵塞。本品也用作为片剂的崩解剂,在散剂中作为液体的吸附分散剂。本品也经常用在含亲脂性基质的栓剂中以增加黏性,以免成型过程中沉淀,降低释放速率。
表Ⅰ:胶态二氧化硅的用途
用途 |
成分(%) |
气雾剂 乳剂稳定剂 助流剂 助悬剂和增稠剂 |
0.5~2.0 1.0~5.0 0.1~0.5 2.0~10.0 |
性状
本品是采用气相法制备的亚微米大小的硅胶,粒径大约为15nm,质轻、疏松、蓝白色、无臭、无味、无沙砾感的无定型粉末。
药典标准
见表Ⅱ。
表Ⅱ:胶态二氧化硅的药典标准
测试项目 |
PhEur 2002 |
USPNF 20 |
鉴别 性状 pH(4% w/v分散液) 砷 氯化物 重金属 干燥失重 炽灼残渣 有机挥发性杂质 含量(炽灼样品) |
+ + 3.5~5.5 -
- 5.0% - 99.0~100.5% |
+ - 3.5~5.5 8ppm
2.5% 2.0% + 99.0~100.5% |
一般性质
酸碱度:pH=3.5~4.4(4% w/v水分散液)
松密度:0.029~0.042g/cm3
流动性:35.52%(Carr压缩指数)。
粒度分布:7~16nm。
折射率:1.46
溶解度:几不溶于有机溶剂、水、酸(氢氟酸除外);溶于热碱,在水中呈胶态。
比重:2.2
比表面积:200~400m2/g(stroehlein 比表面积测定仪器,单点),50~380 m2/g (BET法)。
通过改进的方法制造的几种规格的硅胶均有售。方法不影响硅胶的硅含量、比重、折射率、颜色或者无定型状态。但粒径,表面积和密度均受影响。
稳定性和贮藏条件
胶态二氧化硅具有吸湿性,但能吸收大量水分而不液化。当应用在pH小于7.5的水体系中时,胶态二氧化硅可有效地增加体系的稠度。但是,当pH大于7.5时,胶态二氧化硅的增稠作用减弱。当pH大于10.7时,由于胶态二氧化硅溶解成硅酸盐,增稠能力完全丧失。胶态二氧化硅干燥粉末应密闭保存。
某些胶态二氧化硅的表面经疏水处理,可大大降低其吸水性。
配伍禁忌
与二乙基已烯雌酚有配伍禁忌。
安全性
胶态二氧化硅广泛应用于口服和一些局部用制制中,一般认为是无毒,无刺激的辅料。但腹腔和皮下注射可能导致局部组织坏死和肉芽肿,因此二氧化硅不宜用于注射。
LD50(大鼠,静脉注射)15mg/kg
LD50(大鼠,口服):3.16g/kg
操作注意事项
遵守材料操作的环境和数量相应的注意事项。眼睛和手需要防护,小心不要吸入。在缺乏合适的容器且处理少量时,应该载防尘面罩。当二氧化硅很大量时,需要用防尘呼吸器。
吸入胶态二氧化硅粉尘可引起呼吸道刺激,但不会导致肺纤维化(硅肺病),但当人暴露于结晶硅石气氛下时会出现这种病。
法规
已列入GRAS。已收载于FDA <非活性组分指南>(口服胶囊剂,混悬剂和片剂;透皮和阴道给药制剂)中。英国准许用于非注射用制剂。
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