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- 商品详情
- 生产商简介
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中文名称
硫代硫酸钠
英文名称 Sodium Thiosulfate
中文别名 次亚硫酸钠；大苏打；海波
英文别名 Sodium Hyposulfide；Hypo
化学名称 硫代硫酸钠；Sodium Thiosulfate
CAS号 7772-98-7
UNII(唯一标识码) 暂无权限
分 子 式 Na2S2O3·5H2O
分 子 量 248.19
结 构 式
分 类 抗氧剂;洗涤剂
用 途
本品用作药物制剂的抗氧剂、洗涤剂等。因其水溶液呈中性或微碱性，遇酸可产生沉淀，故适用于偏碱性药物，作抗氧剂。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
给药途径
口服；注射[1]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://db.yaozh.com/fdafuliao
储存条件
本品应置密闭容器中，在干燥、阴凉处保存。贮运中应避免包装破损，防止风化或潮解，避免阳光曝晒。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
安 全 性
口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1]
本品作为抗氧剂使用浓度0.1~0.25%，是安全的。本品作为氰化物中毒的解毒剂可一次用到12.5~25g，静脉注射一次量可用到0.5~1.0g。[2]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm
[2]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
禁 忌
本品遇强酸则分解，并不宜与重金属盐类配伍，因易加速其分解。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
来源与制备
本品常用以下几种方法合成。
1.亚硫酸钠法 将纯碱溶解后，与亚硫酸钠溶液中和至碱性，再加入硫磺粉进行吸收反应，经浓缩、过滤、结晶、脱水、筛选即制得成品。
2. 硫化钠法 利用硫化钠蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得本品。
3.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂、浓缩、结晶，得本品。[1]
中文名称
硫代硫酸钠 查看供应
英文名称 Sodium Thiosulfate
中文别名 次亚硫酸钠；大苏打；海波
英文别名 Sodium Hyposulfide；Hypo
化学名称 硫代硫酸钠；Sodium Thiosulfate
CAS号 7772-98-7
UNII(唯一标识码) 暂无权限
分 子 式 Na2S2O3·5H2O
分 子 量 248.19
结 构 式
分 类 抗氧剂;洗涤剂
用 途
本品用作药物制剂的抗氧剂、洗涤剂等。因其水溶液呈中性或微碱性，遇酸可产生沉淀，故适用于偏碱性药物，作抗氧剂。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
给药途径
口服；注射[1]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://db.yaozh.com/fdafuliao
储存条件
本品应置密闭容器中，在干燥、阴凉处保存。贮运中应避免包装破损，防止风化或潮解，避免阳光曝晒。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
安 全 性
口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1]
本品作为抗氧剂使用浓度0.1~0.25%，是安全的。本品作为氰化物中毒的解毒剂可一次用到12.5~25g，静脉注射一次量可用到0.5~1.0g。[2]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm
[2]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
禁 忌
本品遇强酸则分解，并不宜与重金属盐类配伍，因易加速其分解。[1]
[1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.
来源与制备
本品常用以下几种方法合成。
1.亚硫酸钠法 将纯碱溶解后，与亚硫酸钠溶液中和至碱性，再加入硫磺粉进行吸收反应，经浓缩、过滤、结晶、脱水、筛选即制得成品。
2. 硫化钠法 利用硫化钠蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得本品。
3.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂、浓缩、结晶，得本品。[1]
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德国柯驰是一家跨国性公司,总部设在德国扎尔茨吉特,并在中国,西班牙,南非,俄罗斯,瑞士,法国,新加坡和澳大利亚设有分子机构。 柯驰从1997年开始进入中国开展业务,并于2011年设立柯驰化工(上海)有限公司,公司位于浦东张江高科技园区内的德国中心。我公司可同时向跨国性客户以及国内客户提供产品以及服务。 我们可以根据客户的不同需求定制质量规格,包装等,我们有严格专业的生产质量体系,按照国际ICHQ7和ISO9001:2000来制定我们的质量保证体系,我们也执行HACCP和CGMP标准,公司所有质量相关的程序均在我们质量手册和SAP系统明确和存档。 我们通过混合,研磨,过筛和压实等物理加工给客户提供个性化解决方案,根据市场和客户的特殊需求,我们也在不断更新生产技术和调整我们的服务来满足日益增长的需求。 柯驰按照国际通行的质量认证体系ICHQ7和ISO9001:2000来制定我们的质量保证体系,我们也执行HACCP和CGMP,公司所有质量相关的程序均在我们的质量手册和SAP系统明确的存档。 柯驰可以根据客户的要求提供符合国际食品标准和药典的高品质产品,通过各地的分支机构来确保全球客户都能获得柯驰的优质产品,我们的综合供应能力,持续稳定的产品质量和优质服务确保每一个客户满意。
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