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聚乙二醇     
型号:N/A        单价:登录查看
生产批文:可关联
符合标准:USP/BP/EP/JP/IP/DMF
英文名:Polyethylene glycol
供应商:上海泛科史康医药科技有限公司
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  • 通用名

    BP:Macrogols

    JP: Macrogols 400

         Macrogols 1500

         Macrogols 4000

         Macrogols 6000

       Macrogols 20000

    PhEur: Macrogola

    USPNF:Polyethylene glycol

     

    别名

    PEG;聚氧乙烯二醇;碳蜡;macrogol; Polyethylene glycol.

     

    化学名和CAS注册号

    α-Hydro-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl), α--ω-羟聚(-1,2-乙二基) [25322-68-3]

     

    分子式  分子量

    HOCH2(CH2OCH2)mCH2OH m代表氧乙烯基的平均数。

    另外,分子式H(OCH2CH2)nOH用于表示聚乙二醇。式中nm+1

    典型的聚乙二醇的平均分子量见表Ⅰ。PEG后标示的数字为聚合物的平均分子量。

     

    制造工艺

    聚乙二醇是用环氧乙烷与水,在一定压力和催化剂的作用下聚合而成。

    类别

    软膏基质;增塑剂;溶剂;栓剂基质;片剂和胶囊剂的润滑剂。

     

    表Ⅰ:典型的聚乙二醇的平均分子量和结构式

    种类

    m

    平均分子量

    PEG200

    4.2

    190~210

    PEG300

    6.4

    285~315

    PEG400

    8.7

    380~420

    PEG540(混合物)

    --

    500~600

    PEG600

    13.2

    570~613

    PEG900

    15.3

    855~900

    PEG1000

    22.3

    950~1050

    PEG1450

    32.5

    1300~1600

    PEG1540

    28.0~36.0

    1300~1600

    PEG2000

    40.0~50.0

    1800~2200

    PEG3000

    60.0~75.0

    2700~3300

    PEG3350

    75.7

    3000~3700

    PEG4000

    69.0~84.0

    3000~4800

    PEG4600

    104.1

    4400~4800

    PEG8000

    181.4

    7000~9000

     

    制剂应用

    聚乙二醇(PEG)在制剂中广泛用于多种药物剂型,如注射剂,局部用制剂 ,眼用制剂,口服和直肠用制剂。

    聚乙二醇是稳定的,亲水性物质,对皮肤基本无刺激。尽管聚乙二醇是水溶性的,容易被清洗,但它们不易穿透皮肤,常被用作软膏基质。固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整稠度,一般被用于局部用软膏。

    聚乙二醇的混合物可用作栓剂基质,和脂肪性基质比较具有许多优点。例如,可制备较高熔点的栓剂,能耐受高温天气的影响;药物的释放不受熔点的影响;在贮藏期内,物理稳定性较好;栓剂容易与直肠液混合。聚乙二醇有下列缺点:和脂肪性基质比较化学性质活跃;制备栓剂易出现孔洞影响外观;随高分子量的聚乙二醇加入量增加,水溶性药物的释放率减小。对黏膜的刺激性比脂肪性基质大。

    聚乙二醇水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度。聚乙二醇和其他乳化剂合用,增加乳剂稳定性。

    液体聚乙二醇可作为与水相混性的溶剂填装于软明胶胶囊中。但由于它选择性地吸收囊壳的水分可使囊壳变硬。

    浓度达约30% v/v PEG300PEG400可用作注射给药制剂的介质。

    在固体制剂中,高分子量的聚乙二醇能增加片剂黏合剂的有效性,影响颗粒塑性。但单独使用时,黏结作用受限,在用量大于5% w/w时,片剂崩解时间延长。当用于热塑性制粒时,粉末状混合物加入10~15%w/w加热至70~75℃的PEG 6000中。边冷却边搅拌成糊状,形成颗粒。这项技术可用于如需要延长崩解时间的锭剂类剂型的制备。

    采用适当的聚乙二醇与难溶性药物制成固体分散物能增加难溶性药物的水溶解度和溶出速度。用聚乙二醇作为类固醇溶剂的渗透泵制剂有人已进行了动物实验。

    在薄膜包衣时,固态级别的聚乙二醇能单独用作薄膜包衣材料或被用作亲水性打光材料。固态级别的聚乙二醇广泛用作薄膜包衣聚合物的增塑剂。在薄膜包衣时,聚乙二醇特别是液态级别的聚乙二醇能增加水渗透性,可以减弱肠溶衣膜抵抗低pH的作用。在微囊制剂中加入聚乙二醇作为增塑剂,避免微囊压制成片时包衣薄膜的破裂。

    分子量为6000以上的聚乙二醇可用作润滑剂,特别在溶液片中。其润滑作用不如硬脂酸镁,在压片过程中如果物料过份发热则黏性增加。此时需加入抗黏剂,避免发热而黏冲。

    此外,聚乙二醇已被用来制备乌拉坦的水凝胶剂,此时,聚乙二醇作为控释材料。

    性状

    USPNF 20记载:聚乙二醇是用环氧乙烷与水加成聚合得到的聚合物。室温下,级别为聚乙二醇200~600者是液体;级别为聚乙二醇10001000以上者是固体。

    液态级别的聚乙二醇(PEG 200~600)是透明,无色或淡黄色,黏性液体。微有异臭和微焦灼苦味。聚乙二醇600在环境温度下为固体。

    固态等级聚乙二醇(PEG>1000) 为白色或近白色,其稠度呈由糊状至腊样片状不一。微有甜味。PEG6000以上级别市售品系磨成自由流动的粉末。

    药典标准

    见表

    一般性质

    密度:

    25℃时,液态PEG  1.11~1.14g/cm3

    25℃时,固态PEG  1.15~1.21g/cm3

    闪点:

    PEG200  182

    PEG300  213

    PEG400  238

    PEG600  250

    凝固点

    <-65 PEG200为玻璃态。

    PEG300 -15℃到-8

    PEG400  4~8

    PEG600  15~25

    熔点

    PEG1000  37~40

    PEG1500  44~48

    PEG1540  40~48

    PEG2000  45~50

    PEG3000  48~54

    PEG4000  50~58

    PEG6000  55~63

    PEG8000  60~63

    PEG20000 60~63

    含水量:液态聚乙二醇极易吸湿,随分子量增加吸湿性下降。固态级别的聚乙二醇,如:PEG4000以上无吸湿性。

    折射率: PEG200  nD25=1.459

    PEG300  nD25=1.463

    PEG400  nD25=1.465

    PEG600  nD25=1.467

    溶解度:所有级别的聚乙二醇均溶于水,聚乙二醇相互间可以任意比例混合(必要时,熔化后混合)。高分子量级别的聚乙二醇的水溶液可以形成凝胶。液态聚乙二醇能溶解于丙酮,乙醇,苯,甘油和二醇类化合物。固态聚乙二醇能溶解于丙酮,二氯甲烷,乙醇和甲醇;在脂肪烃和醚中微溶,在脂肪,脂肪油和矿油中不溶。

    表面张力:液态聚乙二醇表面张力约为44mN/m(44达因/厘米);10%固态水溶液的表面张力约为55mN/m(55达因/厘米)

    聚乙二醇的药典标准

    测试项目

    JP2001

    PhEur

    USPNF20

    鉴别

    +

    +

    性状

    +

    溶液外观

    +

    +

    密度

    见表

    凝固点

    见表

    见表

    黏度

    见表

    见表

    平均分子量

    见表

    见表

    pH(5%w/v溶液)

    见表

    4.5—7.5

    羟值

    见表

    还原物质

    +

    炽灼残渣

    见表

    0.1%

    硫酸灰分

    0.2%

    乙二醇和二乙二醇限量

    0.25%

    0.4%

    0.25%

    环氧乙烷

    1ppm

    10ppm

    1,4二恶烷

    10ppm

    10ppm

    重金属

    20ppm

    5ppm

    有机挥发性杂质

    +

    水分

    1.0%

    2.0%

    甲醛

    15ppm

     

      JP的标准

    PEG型号

    平均分子量

    凝固点()

    pH(5%w/v溶液)

    炽灼残渣

    400

    380~420

    4~8

    4.0~7.0

    0.1%

    1500

    37~41

    4.0~7.0

    0.1%

    4000

    2600~3800

    53~57

    4.0~7.5

    0.25%

    6000

    7300~9300

    56~61

    4.5~7.5

    0.25%

    20000

    15000~25000

    56~64

    4.5~7.5

    0.25%

     

    PhEur的标准

    1.080

    PEG型号

    密度(g/cm3)

    凝固点()

    羟值

    动力黏度

    [mPa s (cP)]

    运动黏度

    [mm2/s (cSt)]

    300

    1.120

    -

    340~394

    80~105

    71~94

    400

    1.120

    -

    264~300

    105~130

    94~116

    600

    1.080

    15~25

    178~197

    15~20

    13.9~18.5

    1000

    1.080

    35~40

    107~118

    22~30

    20.4~27.7

    1500

    1.080

    42~48

    70 ~ 80

    34~50

    31~46

    3000

    1.080

    50~56

    34~42

    75~100

    69~93

    3350

    1.080

    53~57

    30~38

    83~120

    76~110

    4000

    1.080

    53~59

    25~32

    110~170

    102~158

    6000

    1.080

    55~61

    16~22

    200~270

    185~250

    8000

    1.080

    55~62

    12~16

    260~510

    240~472

    20000,

    ,

    57

    -

    2700~3500

    2500~3200

    35000

    1.080

    57

    -

    11000~14000

    10000~13000

     

    稳定性和贮藏条件

    在空气中和溶液中的聚乙二醇化学上是稳定的,但分子量低于2000的聚乙二醇易吸湿,。聚乙二醇不适合微生物的生长,也不易酸败。

    聚乙二醇和聚乙二醇水溶液可通过热压灭菌,过滤灭菌或γ射线灭菌。固态的聚乙二醇若采用150℃,1小时的干热灭菌,可以诱导氧化,颜色变暗及酸性降解产物的生成。灭菌时置于惰性气体下灭菌更为理想。也可加入适宜的抗氧剂防止聚乙二醇氧化。

    如果固态聚乙二醇在容器中加热熔化时,必须小心避免铁的污染,铁能导致聚乙二醇变色。在保证必要的流动性的前提下,尽可能用较低的加热的温度;如果聚乙二醇在50℃的温度下长时间暴露在空气中可以氧化,在氮气下贮存可减少氧化的可能性。

    聚乙二醇应该在阴凉、干燥处,在密闭的容器中保存, 液态级别的聚乙二醇可用不锈钢,铝,玻璃,或塘玻璃容器保存。

    配伍禁忌

    聚乙二醇化学反应主要发生在分子链上两端的羟基上,或者被酯化或者被醚化。由于产品中存在过氧化物和由于自氧化作用产生的杂质,所有级别的聚乙二醇都具有些氧化性。

    液态和固态级别聚乙二醇和某些色素不能配伍。

    聚乙二醇可使抗生素的抗菌活性降低,特别是青霉素和杆菌肽 。羟苯酯类的防腐剂可因聚乙二醇的络合使防腐效果减弱。

    酚、鞣酸、水杨酸可使聚乙二醇软化和液化。磺胺类和地蒽酚与其作用可变色,和山梨醇配伍可生成沉淀。塑料如聚乙烯,酚醛,聚氯乙烯和纤维素酯膜(在滤器中)可被软化或被聚乙二醇溶解。聚乙二醇能从薄膜衣中迁移导致与片心产生反应。

    安全性

    聚乙二醇无毒,无刺激性,广泛应用于各种药物制剂中。聚乙二醇的不良反应已有报道,低分子量的聚乙二醇的毒性最大,但二醇类的毒性是相当低。

    聚乙二醇局部用时特别是黏膜给药可以导致刺激性疼痛。由于聚乙二醇局部用药引起的过敏反应,包括  荨麻疹和延迟性过敏反应的出现。

    聚乙二醇最严重的不良反应是在烧伤病人局部应用聚乙二醇所产生的高渗性,代谢物的酸中毒,和肾功能衰退。所以对于肾衰竭,大面积烧伤,或开放性外伤的患者局部应用聚乙二醇应特别小心。

    大剂量口服聚乙二醇可出现腹泻。在治疗上,让患者服用4L以上的电解质和高分子量聚乙二醇的水混合液来清洗肠道。

        口服液态聚乙二醇可被吸收,但高分子量的聚乙二醇在胃肠道不吸收。尽管吸收的低分子量的聚乙二醇可能部分被代谢,但聚乙二醇大部分以原型从尿液中排出。

       WHO已确定聚乙二醇可接受的每日剂量最高为10mg/kg体重。

       在注射用产品中,最大的PEG300浓度约为30%v/v,浓度大于40%v/v可观察到溶血现象。

       动物毒性试验数据见表

    操作注意事项

    遵守材料操作的环境和数量相应的注意事项。注意眼睛的保护。

    法规

    已收载入FDA<非活性组分指南>(牙用制剂;肌肉和静脉注射用制剂;眼用制剂;口服胶囊剂,溶液剂,糖浆剂,和片剂;直肠,局部,或阴道用制剂)。在UK准许用于包括在非注射用制剂中。

    同类物质

    聚氧乙烯烷基醚;聚山梨酯;栓剂基质。

     

    :USPNF20中,98.9℃±0.3℃时不同标称分子量的聚乙二醇的黏度标准

     

    PEG型号(标称分子量)

    运动黏度 [mm2/s(cst)]

    200

    3.9~4.8

    300

    5.4~6.4

    400

    6.8~8.0

    500

    8.3~9.6

    600

    9.9~11.3

    700

    11.5~13.0

    800

    12.5~14.5

    900

    15.0~17.0

    1000

    16.0~19.0

    1100

    18.0~22.0

    1200

    20.0~24.5

    1300

    22.0~27.5

    1400

    24~30

    1450

    25~32

    1500

    26~33

    1600

    28~36

    1700

    31~39

    1800

    33~42

    1900

    35~45

    2000

    38~49

    2100

    40~53

    2200

    43~56

    2300

    46~60

    2400

    49~65

    2500

    51~70

    2600

    54~74

    2700

    57~78

    2800

    60~83

    2900

    64~88

    3000

    67~93

    3250

    73~105

    3350

    76~110

    3500

    87~123

    3750

    99~140

    4000

    110~158

    4250

    123~177

    4500

    140~200

    4750

    155~228

    5000

    170~250

    5500

    206~315

    6000

    250~390

    6500

    295~480

    7000

    350~590

    7500

    405~735

    8000

    470~900

     

     

    :25℃和99℃一些聚乙二醇的黏度

    PEG型号

    运动黏度[mm2/s(cst)]

    25

    99

    PEG200

    39.9

    4.4

    PEG300

    68.8

    5.9

    PEG400

    90.0

    7.4

    PEG600

    131

    11.0

    PEG1000固态

    19.5

    PEG2000固态

    47

    PEG4000固态

    180

    PEG6000固态

    580

    PEG20000固态

    6900

     

    :一些聚乙二醇动物毒性数据

    PEG型号

    LD50(g/kg)

    豚鼠(po)

    小鼠(IP)

    小鼠(IV)

    大鼠(PO)

    家兔(PO)

    家兔(IV)

    大鼠(IP)

    大鼠(IV)

    大鼠(PO)

    PEG200

    -

    7.5

    -

    34

    19.9

    -

    -

    -

    28.0

    PEG300

    19.6

    -

    -

    -

    17.3

    -

    -

    -

    27.5

    PEG400

    15.7

    10.0

    8.6

    28.9

    26.8

    -

    9.7

    7.3

    -

    PEG600

    -

    -

    -

    47

    -

    -

    -

    -

    38.1

    PEG1000

    -

    20

    -

    -

    -

    -

    15.6

    -

    32

    PEG1500

    28.9

    -

    -

    -

    28.9

    8

    17.7

    -

    44.2

    PEG4000

    50.9

    -

    16

    -

    76

    -

    11.6

    -

    50

    PEG6000

    50

    -

    -

    -

    -

    -

    6.8

    -

    -

     

  • NITIKA PHARMACEUTICAL SPECIALITIES PVT. LTD. ( NITIKA CHEMICALS ) was found in 1991 as a small manufacturing unit has grown today into a dynamic production center for range of products finding applications in various Industry Verticals.

    While achieving this growth we are still maintaining it as a family owned enterprise to make best of the advantages of being a closely held company.

    15 years after its foundation the company has been able to adapt to the fast growing technological changes to have an edge in the global market place.

    Our focus is on the customer and achieving the high degree of customer satisfaction by providing quality products at a reasonable cost backed by timely deliveries and after sales support.

    In 1991 NITIKA PHARMACEUTICAL SPECIALITIES PVT. LTD. ( NITIKA CHEMICALS ) was started to Manufacture Fine Chemicals for the Pharmaceutical and Allied Industries.

    In 1993 received the Indian FDA Approval.

    In 1996 the Production of Metallic Stearates was started utilizing the totally Home-Grown technologies.

    In 2000 first Export for USA

    n 2003 received ISO 9001:2000 from Bureau Veritas Quality International (Holding) S.A. London.

    In 2005 we started building the plant as per WHO-GMP and US-FDA requirements and also received US-DMF no.18912 for our product Magnesium Stearate.

    In 2006 we  received  KOSHER Certificate

     In 2007 EDMF No.1252 from European authorities.

    In 2008 received ISO 14001:2004.

     In 2009 received WHO – GMP Approval.

     

    NITIKA PHARMACEUTICAL SPECIALITIES PVT. LTD. ( NITIKA CHEMICALS ) wishes to maintain a profitable competitive and continuing organization where challenging and rewarding environment encourages employees to work with pride, enthusiasm and commitment.

    We acknowledge that the present and future well-being of the company and its employees depends on our pharmaceutical and chemical products meeting statutory, regulatory and customer requirements. We support this by implementing Good Manufacturing and good laboratory practices.

    Why Nitika?

    Only company in Asia and second in  world have Active US-DMF No.18912 for Magnesium Stearate

    All the major global players producing Magnesium Stearate are chemical companies having a small Pharma division where as NITIKA PHARMACEUTICAL SPECIALITIES PVT. LTD. ( NITIKA CHEMICALS ) is a purely Pharma focused company and a step further we are focusing on only Pharmaceutical specialized Excipients.

     Being strategically located in Central India, provides us with immense benefits like availability of pool of technically qualified personnel, low cost manpower, ready availability of various raw material and utilities.

    We stand to gain from the fact that, India is being projected as the future pharmaceutical hub in the global knowledge economy.

    India’s first International Multi-model Cargo Hub ‘MIHAN’ is coming up at a distance of about 15 miles from our plant.

    Vision

    We see Nitika Chemicals as a research based integrated chemical and pharmaceutical company of tomorrow having presence all over the globe with its focus on pharmaceutical excipients and specialties by providing its customers high quality products and backing them with technical, documentation and other supports.

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